DIFERENÇAS ENTRE OS SEXOS NA APRESENTAÇÃO DOS SINTOMAS DE DISTROFIA MUSCULAR DE DUCHENNE: REVISÃO NARRATIVA

Autores

  • MARIANA ROMÃO FRANÇA DA SILVA Universidade cruzeiro do sul (UNICSUL)
  • ANA HELOYSA SOARES DUARTE LEAL Universidade cruzeiro do sul (UNICSUL)
  • CAMILLY VIEIRA QUENTAL Universidade cruzeiro do sul (UNICSUL)
  • FERNANDA NAYRA DOS SANTOS SILVA Universidade cruzeiro do sul (UNICSUL)
  • GUILHERME ALEXANDRE DOS SANTOS Universidade cruzeiro do sul (UNICSUL)
  • LUARA YASMIN MATOS VALENTE Universidade cruzeiro do sul (UNICSUL)
  • LEANDRO LAZZARECHI Universidade cruzeiro do sul (UNICSUL)

DOI:

https://doi.org/10.71334/3085-6531.2025v2n1.e0029

Palavras-chave:

Reabilitação, Doenças Musculoesqueléticas, Distrofia Muscular de Duchenne

Resumo

A Distrofia Muscular de Duchenne (DMD) é uma doença genética neuromuscular grave, de padrão hereditário ligado ao cromossomo X, que acomete predominantemente meninos e caracteriza-se por degeneração progressiva do tecido muscular esquelético, disfunção cardíaca e respiratória. O objetivo deste estudo é analisar as repercussões funcionais da DMD em indivíduos do sexo feminino e masculino e identificar os sintomas mais comuns, como fraqueza muscular progressiva, alterações na marcha e retrações musculares e revisar publicações científicas internacionais que abordem os sinais e sintomas clínicos da DMD, em ambos os sexos. Trata-se de uma revisão narrativa da literatura, nos últimos 5 anos (2020-2025), sendo efetuada as buscas nas bases de dados ScieLO, PubMed e Lilics, após a análise dos critérios de inclusão e exclusão foram selecionados 4 artigos para estudo. Realizou-se a leitura exploratória considerando os seguintes critérios título, resumo, introdução, objetivo e identificação de duplicidade entre as bases de dados. Após essa etapa criteriosa de seleção, restaram 4 artigos que atenderam integralmente aos critérios de inclusão definidos, constituindo a amostra final para análise. Apesar de apresentarem metodologias distintas, todos os estudos convergem ao enfatizar a necessidade de uma avaliação ampla e contínua dos pacientes acometidos por distrofias musculares, considerando o caráter progressivo e sistêmico da doença. A partir da análise das publicações científicas revisadas, observou-se que a DMD é uma patologia neuromuscular de caráter progressivo e hereditário, que afeta de maneira significativa a força, o controle motor e a funcionalidade global dos indivíduos, comprometendo também o crescimento e a saúde óssea, verifica-se a importância de novas investigações que explorem com maior detalhamento os sinais e sintomas da DMD em mulheres portadoras.

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Publicado

2025-11-06

Como Citar

SILVA, M. R. F., LEAL, A. H. S. D., QUENTAL, C. V., SILVA, F. N. D. S., SANTOS, G. A., VALENTE, L. Y. M., & LAZZARECHI, L. (2025). DIFERENÇAS ENTRE OS SEXOS NA APRESENTAÇÃO DOS SINTOMAS DE DISTROFIA MUSCULAR DE DUCHENNE: REVISÃO NARRATIVA. Health Promotion Evidence, 2(1 - Fluxo Continuo). https://doi.org/10.71334/3085-6531.2025v2n1.e0029

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